GİRİŞ: Bu çalışma, Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) ve XRCC4 genindeki VNTR varyantlarının, nikotin bağımlılığı (NB) ve/ya Şizofreni + NB (Sch + NB) etyopatogenezinde bir rol oynayıp oynamadığını değerlendirmeyi amaçlamıştır.
YÖNTEMLER: Bu çalışmada NB’li 100 hasta, Sch + NB’lı 60 hasta ve sağlıklı kontrol grubu olarak 70 kişi bulunmaktadır.
Bu varyantlar PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) kullanılarak analiz edilmiştir.
BULGULAR: NB olan vakaların eNOS VNTR-BB genotipi sağlıklı kontrol deneklerine göre daha yüksekti (p = 0.001). eNOS-AA genotipi, Sch + NB ve NB gruplarının olduğu vakalarda kontrol grubuna göre daha düşüktü (sırasıyla p = 0,001 ve p = 0,001). eNOS-B aleli, Sch + NB grubunda kontrol deneklerinden anlamlı olarak daha sık saptandı (p = 0,001). eNOS-A aleli NB grubunda kontrol deneklerinden anlamlı olarak daha düşüktü (p = 0,001).
XRCC4-ID genotipi heterozigotluk dezavantajı olarak ND grubunda kontrol grubuna göre daha yaygın görüldü (p = 0,001). XRCC4-DD genotipi Sch+NB grubunda kontrol grubuna göre daha yaygın görüldü (p = 0,035). XRCC4-I alelinin sıklığı Sch+ND grubunda kontrol grubuna göre daha düşüktü (p = 0,012).
SONUÇLAR: Bulgularımız, eNOS ve XRCC4 VNTR varyantlarının Sch + NB ve/ya NB patofizyolojisinde potansiyel bir rol oynayabileceğini göstermiştir.