AMAÇ: Madde kullanım bozuklukları (MKB) dünyadaki en önemli halk sağlığı sorunlarıarasındadır. Bizler bu çalışmada COMT (Val108 / 158Met), CNR2 (rs2501432 vers2229579), UCP2 (rs659366) ve IL-17 (rs763780) gen varyantlarının Türk popülasyonundaMKB ve onun klinik parametreleri ile ilişkili olup olmadığını araştırdık.
YÖNTEMLER: Madde kullanım bozukluğu olan 136 kişi ve 100 sağlıklı kişiden oluşankontrol grubu ile bir vaka kontrol çalışması yapıldı. PCR-RFLP yöntemi ile altı varyant analiz edildi.
BULGULAR: CNR2 rs2229579 T / T genotipi ve T alel MKB gruplarında kontrollerden daha fazla artarken, C / C genotip ve C alel kontrol grubunda MKB grubuna göre daha yaygındı (sırasıyla p = 0.000 ve p = 0.001). COMT Val108 / 158Met Val / Val genotip ve Val allel, çoklu maddenin kötüye kullanımı ile anlamlı şekilde ilişkiliydi (p <0.05). MKB grubu ile kontrol grubu arasında COMT (Val108 / 158Met), CNR2 (rs2501432), UCP2 (rs659366) ve IL-17 (rs763780) varyantlarının genotip ve alel frekansları açısından anlamlı fark yoktu.
SONUÇLAR: Bu çalışma, bu varyantların ve MKB hastalarının Türk popülasyonundaki ilişkilerini tartışan ilk çalışmadır. Analizin sonuçları, CNR2 rs2229579 varyantının madde kullanım bozukluklarına duyarlılık üzerinde bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir, bu varyantın MKB fizyopatolojisinde bir rol oynayabileceğini öne sürmüştür. COMT Val108 / 158Met varyantı, çoklu madde kullanımını etkileyen önemli bir faktör olabilir.