Amaç: Şizofreni (SCZ) etyopatogenezi, enflamasyon, çevresel stres faktörleri ve doğal bağışıklık sistemindeki değişiklikleri indükleyen çeşitli risk genlerini içerir. SCZ’li hastalar yüksek sigara içme oranına ve şiddetli nikotin bağımlılığına sahiptir. Peroksidaz alt familyasının bir üyesi olan miyeloperoksidaz (MPO), en çok bağışıklık hücrelerinde eksprese edilir. Bu çalışmanın amacı MPO rs2333227 varyantı ile SCZ/sigara içimi etyopatogenezi arasındaki ilişkiyi araştırmaktır.  
 
Yöntem: Çalışmaya 54 SCZ hastası, 94 sigara içen ve 92 sağlıklı kontrol dahil edildi. MPO rs2333227 varyantı polimeraz zincir reaksiyonusınırlayıcı enzim parça uzunluk polimorfizmi (PZR-RFLP) yöntemi ile genotiplendi. OR ve %95Cl güven aralığı X2 testi kullanılarak hesaplandı.  
 
Bulgular: Çalışmada hemşirelerin %84.25’i “ERAS protokolünü bilmediklerini, %88,97’si çalıştıkları klinikte ERAS protokolü uygulamalarına yer verilmediğini, %99,21’i ise “ERAS protokolüne yönelik herhangi bir yayını takip etmediğini, %99,21’i ERAS protokolünü içeren herhangi bir eğitim almadığını belirtti.  
 
Sonuç: Çalışma örneklerimizde MPO rs22333227 G/G ve G/A genotipleri saptandı. G/G ve G/A genotiplerinin sıklığı SCZ hastalarında, sigara içenlerde ve kontrol grubunda sırasıyla, %53,7, %46,3; %56,3, %43,7; %68,9, %31,1 idi. Alel sıklıkları G: %76,9 (SCZ hastaları), %77,4 (sigara içenler), %83,7 (kontroller); A %23,1 (SCZ hastaları), %22,6 (sigara içenler),%16,3 (kontroller) idi. SCZ hastaları, sigara içenler ve kontroller arasında MPO rs2333227 varyantı alele frekansı ve genotip sıklığı açısından anlamlı bir fark yoktu. Sonra grupları kadın ve erkek olarak genotipledik. MPO rs22333227 varyant genotip dağılımı kadınlar ve erkekler arasında farklı değildi (p>0.05).